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人才招聘

招聘職位
職位類別
招聘人數
工作地點
發布時間
醫學經理/主管
經理
1
北京、廣州
2020-11-16

職責描述

1、根據公司發展戰略規劃制定系統化的醫學研究規劃;

2、為公司臨床研究提供學術保障,負責臨床研究項目立項和制定項目規劃書、執行計劃,分析相關臨床研究數據,協調各方資源解決臨床研究項目推進過程中的關鍵難題,確保臨床研究項目的順利實施;?

3、負責撰寫和審核注冊申報資料中相關醫學相關資料;審核相關臨床管理方案及報告等文件;

4、為項目團隊或研究者提供方案相關問題的醫學培訓和支持,包括為項目研究團隊編寫醫學培訓資料、提供相關治療領域醫學知識和方案的培訓;
5、參與組建醫學團隊,并對團隊進行培養及管理;

6、負責新產品上市前的醫學事務工作,包括組織KOL研討會、KOL溝通和管理、相關論文的撰寫和申請、傳遞最新產品數據和信息、解決產品相關學術疑問;

7、及時跟蹤、收集、整理公司關注的國內外相關產品臨床研究動態及資料分析。


任職要求

1、醫學相關專業,博士及以上學歷,2年以上抗腫瘤品種或治療系統免疫性(如類風濕性關節炎、炎性腸病、脊柱炎、銀屑病等)的藥物的臨床試驗相關工作經驗;

2、熟悉最新的《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,《藥品注冊管理辦法》,ICH-GCP,藥物研發進程,臨床試驗全流程,和國內外臨床研究發展與現狀;

3、具有一定的組織、管理、協調能力和良好的團隊合作精神;

4、適應能力強,可以承受合理的任務壓力;時間觀念強,能合理計劃時間并在計劃的時限內按時完成工作。

5、具有上述相關領域臨床資源和專家資源者優先。

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臨床項目經理
經理
1
北京
2020-10-19

職責描述

1、制定公司臨床項目開發計劃及實施策略,負責評估、篩選PI、CRO及臨床試驗基地,主導臨床研究全生命周期管理,管理培訓臨床研究團隊;

2、制定臨床試驗方案及實施流程的設計,制定項目進度計劃表,按計劃完成試驗項目的全面啟動、執行與結束工作;

3、組織項目內外部團隊開展臨床試驗,包括篩選臨床試驗基地、確定主要研究者、主持研究者會及研究方案討論會,制定監察計劃等;

4、負責項目與合作各方交付各項工作的組織與實施,統一培訓與認知,掌握各中心臨床(包括CRO公司、臨床研究中心等)進度,督促臨床方案實施進度與質量控制,解決臨床試驗過程中出現的問題

5、及時總結和完成項目在各醫院的監查報告,及時存檔;加強數據的管理,及時收集數據,保證數據的可溯性、及時性、真實性及完整性;

6、建立包括各研究中心、申辦者、第三方之間的有效聯系,對外溝通與協作,解決與臨床有關的外部問題;

任職要求

1、從事臨床試驗管理工作5年以上,能夠獨立負責抗腫瘤藥大臨床試驗或系統免疫性疾?。ㄈ珙愶L濕性關節炎、炎性腸病、脊柱炎、罕見病等)大臨床試驗,同時具備抗腫瘤藥和系統免疫性疾病大臨床實施經驗者優先;

2、本科及以上學歷,臨床醫學相關專業優先;

3、熟悉臨床監管法規和相關政策,如臨床實驗流程與藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)、熟悉臨床試驗相關的標準操作規程(SOP)等,有國家藥監局相關培訓資質的優先;

4、具有項目獨立管理運營經驗,領導10人以上團隊管理經驗者優先;

5、具有上述相關領域臨床資源和專家資源者優先;

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財務經理
經理
1
廣州
2021-03-19

職責描述

1. 嚴格貫徹國家和公司財務管理規定和相關制度;

2、負責公司資金管理、日常財務管理與分析、對外合作和投資中財務盡調籌備等等;

3、參與制定公司年度經營計劃和預算方案;

4、制定、維護、改進公司財務管理程序和政策制度并監督執行;

5、按時向財務總監和提供財務報告和必要的財務分析,并確保這些報告可靠、準確;

6、負責編制及組織實施財務預算報告、月/季/年度財務報告;

7、負責公司全面的資金資產管理調配,成本核算、會計核算和分析工作;

8、了解相關稅法從而制定稅務籌劃方案,協調落實稅務繳納情況,規避公司的稅務風險并組織實施;

9、積極與銀行、稅務、工商及其他機構交流,并及時辦理公司與其之間的業務往來;

10、收集國家項目資助信息,負責企業各項資質、政府項目、補貼項目申報等方面工作;

11、完成上級交給的其他工作。


任職要求

1、28歲-45歲

2、大專及以上學歷,財會、金融相關專業,中級會計師及以上職稱優先?

3、5年以上生物藥企工作經驗,其中3年以上同等崗位經驗,具有國內上市公司從業經驗優先考慮。?

4、具有較全面的財會專業理論知識、現代企業管理知識,熟悉財經法律法規和制度;熟悉稅法政策、營運分析、成本控制及成本核算,熟悉會計、審計流程與管理。?

6、具有豐富的財務管理、資金管理及稅務籌劃能力;具財務預算及成本控制能力,具有較強的分析與判斷能力、計劃與執行能力、溝通與協調能力。?

7、誠信廉潔,勤奮敬業,有良好的職業素養。工作細致、嚴謹,戰略前瞻性思維;原則性強, 具有較強的工作熱情和責任感,傳遞正能量。


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研發QA
QA
1
廣州
2021-03-19

職責描述

職責描述:

1、建立健全研發質量管理體系,持續改進研發質量管理體系,確保數據管理、文件管理、記錄管理、設備管理、偏差、變更、技術轉移等符合質量管理體系要求;

2、對研發活動進行監督,確保真實性、規范性等符合國家現行研發合規要求;

3、對原始記錄、儀器使用記錄、物料臺賬進行實時檢查,確保各項操作記錄的及時性和真實性;

4、對物料的合法來源進行及時檢查,負責對供應商進行審計和管理工作,確保試劑試藥、儀器設備耗材等物料來源符合國家現行研發合規要求;

5、對各種檢查出具檢查報告,提出整改意見,跟進整改結果;

6、負責匯總、整理國家和行業關于研發合規要求的各類法律法規和指導文件,定期對研發人員進行培訓;

7、完成公司安排的其他工作。


任職要求

任職要求:

1、藥物分析、藥學相關專業,碩士及以上學歷,5年以上相關行業領域應用研究;

2、具備一定的質量管理意識,有建立研發質量管理體系經驗;

3、熟悉國家藥品研發的相關政策、法規和管理制度;

4、較強的分析和解決問題的能力,一定的團隊管理能力、溝通協調能力、執行力和壓力管理能力。


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人事行政管培生
管培生
1
廣州
2021-03-19

職責描述

1、負責公司后勤保障服務包括:會務管理、衛生管理、車輛管理、辦公用品采購及發放管理等。? ? ? ??

2、員工入職手續辦理員工錄用、異崗及離職手續辦理,日常員工檔案更新與維護;

3、負責員工考勤統計、工資核算、績效核算、社保及公積金的匯繳管理等;

4、企業文化活動組織策劃、宣傳、組織相關活動及內部溝通;

5、根據公司培訓計劃,組織安排公司相關人員培訓,對培訓結果進行反饋;

6、協助上級完成公司職位管理,組織編寫,各部門的部門職責及崗位說明書,梳理各部門工作流程;


任職要求

1、大專以上學歷,3年以上人事行政工作經驗,有生物醫藥行業者優先考慮;

2、熟悉國家各項勞動人事法規政策;

3、熟悉并掌握各種有效的招聘渠道

4、能獨擋一面具有較強的溝通協調能力、表達能力、適應能力強;

5、工作思路清晰、理解能力強,有一定的文字功底;

6、工作認真負責、有良好的服務意識、團隊意識。


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專利主管
主管
1
廣州
2021-03-19

職責描述

1、根據公司發展情況負責專利管理體系相關管理制度、流程的制定與實施;

2、收集、整理國內外專利政策及技術文獻檢索并對行業內專利動態信息追蹤與分析,挖掘公司需求,并構?

? ? ?建公司專利布局方案;制定并執行公司專利發展規劃及年度目標并確保其實施;

3、負責公司產品、研發項目專利技術挖掘及信息分析評估,并組織撰寫公司產品專利相關文檔,完成申報?

? ? ?資料提交,進度跟進,驗收工作;

4、統籌公司專利檔案維護、運用、保護和日常管理及責專利糾紛協調與處理;

5、針對公司情況分析與研究國家省市各級政府科技政策及時向公司提供科研項目申報信息,整合公司內部?

? ? ?資源獨立完成申報項目材料的撰寫和統籌,高效完成申報工作,跟進評審進度、組織專家答辯,項目中?

? ? 期及結題驗收等事宜;

6、負責政府相關部門關系維護與日常聯絡;


任職要求

1、本科及以上化學藥、生物醫藥、藥學、法學相關專業;

2、4年以上藥品、生物醫藥行業知識產權操作或專利申報經驗,2年以上管理經驗;具有中介機構工作經驗?

? ? ?或專利代理資格證書優先

3、熟悉各級科技政策及配套政策,熟悉相關法規體系、申報要求與驗收流程;

4、熟悉國內外專利法,熟悉專利檢索、撰寫和申請流程,有良好文獻檢索能力;

5、具備扎實的文案編輯功底以及較強的文獻和專利信息檢索技能;

6、具有較強的溝通能力、判斷能力和責任心;


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制劑項目經理
經理
2
廣州
2021-03-19

職責描述

1、負責制劑項目的調研和試驗研究,完成制劑部分工藝開發優化;

2、負責藥物劑型研究的處方篩選、工小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩定性研究、轉化等工作;

3、按照要求規范制劑研究并做好相關原始記錄對試驗數據和資料的真實性、規范性、完整性負責及進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告;

4、按照項目關鍵節點,完成相應工作,并及時匯報。

5、上級領導臨時其他工作安排


任職要求

1、藥物制劑、藥劑學、藥學等相關專業,研究生以上學歷,3年以上工作經驗;

2、有扎實的制劑理論基礎知識,熟悉藥品制劑工藝開發流程和基本要求;

3、熟悉藥品注冊管理等法規,熟悉申報資料的撰寫,有相關工作經驗者優先;

4、具有較強的中英文文獻檢索和資料整理能力;

5、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協作能力。


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合成項目經理
經理
2
廣州
2021-03-19

職責描述

1、負責原料藥工藝路線、合成、純化、雜質研究、圖譜解析等工作及制定實驗合成方案;

2、按照項目計劃開展實驗,獨立地安全熟練操作常規有機反應和特殊有機反應,及時解決實驗中出現的部分問題,并能分析部分反應結果;

3、分析和解決合成過程中遇到的問題,并定期對所負責工作進行總結和匯報;

4、配合完成研發項目向生產轉移的各項工作;

5、清晰完整記錄實驗現象及實驗結果,撰寫實驗報告書,并做到及時、真實、詳細、可靠。

6、完成上級交待的其它工作。


任職要求

1、有機合成、化學或藥物化學相關專業,碩士及以上學歷;

2、有3年以上有機合成經驗,熟練掌握有機合成、產物分離提純技術與結構鑒定技能;

3、具備良好的英文水平和較強文獻檢索,分析,整理能力;

4、具有良好的團隊合作精神、溝通能力。


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董事會秘書
董秘
1
北京
2020-10-19

職責描述

1、負責董事會、股東大會的會議籌備、草擬文件、會議記錄、文件管理等,擬定董事會相關制度,確保董事會有效運作;
2、定期向股東通報企業經營狀況,負責投資者關系管理;
3、負責公司股權管理事務,保管人員持有公司股份的資料,并負責披露持股變動情況;
4、組織研究和擬訂公司中長期發展規劃、業務架構、經營策略、預算盈利指標、投融資計劃、內外部調研報告、商業計劃書等;
5、進行業務支持,并落實公司規范化管理工作。
6、協助董事、監事和其他高級管理人員了解信息披露相關法律、法規、規章、規則、證券交易所其他規定和公司章程以及上市協議中關于其法律責任的內容;
7、促使董事會依法行使職權;在董事會擬作出的決議違反法律、法規和公司章程時應當提醒與會董事并提請列席會議的監事就此發表意見

任職要求

1、35歲以上,統招全日制碩士研究生及以上學歷,金融、法律相關專業學歷優先;
2、熟悉資本市場運作、信息產業發展,熟悉財務、稅收、法律、企業管理相關知識及操作;;
3、有上市公司或集團公司董秘工作經驗者優先;
4、需持有上交所、深交所董事會秘書證書;
5、具有良好的商務禮儀素質、身體素質,形象端莊;
6、具有良好的個人品質和職業道德,嚴格遵守有關法律、法規和規章制度,能夠忠誠地履行各項職責
7、能適應出差、加班。

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總經理
高管
1
北京
2020-10-19

職責描述

1、 制定集團醫藥發展戰略、年度商業計劃,并組織分解落實;
2、 制定器械采購、銷售工作計劃,落實新產品引進、品種延伸、完善市場布局,組織市場銷售等工作;
3、 參與醫藥采購、銷售過程中的重大項目談判與整體把控;
4、 開展醫藥耗材細分領域專業線的打造和拓展,并創新探醫藥業務和商業發展模式;
5、 推進全國各省市相關企業的合資新建,完善市場布局,并統籌管理下屬公司和全國的醫藥業務;
6、 推動集團內部醫藥業務領域的工作交流,總結并傳播特色實踐案例;
7、 建立高效團隊、落實內部管理、完善內部管理機制;
8、 完成董事長交辦的其他工作任務。

任職要求

1、市場營銷、醫學或藥學專業,統招全日制碩士研究生及以上學歷;
2、10年以上藥品域工作經驗,5年以上醫藥相關相關大型企業管理團隊經驗;
3、關注醫藥、醫療器械流通企業的發展態勢,了解公司在行業中的競爭狀況與行業地位;對醫藥銷售特性和規律有較深刻的體會和把握能力,精通本領域營銷方法;
4、掌握藥品相關法律法規知識,熟悉醫藥市場操作模式,具備醫藥重點項目運作管理經驗;
5、具備良好的溝通合作技巧及豐富的團隊建設經驗,具備出色的規劃能力、組織實施能力、溝通協調與人際交往能力和敏銳的市場洞察力;
6、誠實守信,具有良好的職業素養,有較強的事業心,自律性強,有創業精神;

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生產負責人
經理
1
佛山
2020-09-10

職責描述

1、根據國家新藥審評中心化學藥注冊法規和質量研究技術指導原則的技術要求,配合部門經理,協調公司上下游研發合作機構和生產單位有序開展公司原料藥和制劑的質量研究系列工作(包括但不限于新藥質量標準、分析檢測、中試放大、穩定性研究等),做好項目質量研究的工藝放大、中視生產和技術轉移工作;

2、按照公司整體統籌安排和項目計劃要求,做好內外部機構的協同配合工作,合理制定計劃和預算、有序推動實施,確保藥物質量研究相關工作無縫銜接、順利完成、達到預設目標;

3、熟悉并正確執行國家藥品生產質量管理的相關法律、法規,正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定;

4、協助公司開展藥品生產批件NDA注冊申報、現場核查質量研究相關工作,及時解決藥品制劑研發及注冊過程中出現的各種疑難問題;與藥監局及其他管理部門保持良好溝通;

5、負責撰寫藥物質量研究和穩定性研究相關部分的CTD資料;

6、負責項目質量研究相關資料和研究記錄分類存檔整理、組內團隊管理、技術培訓;

7、參與公司新藥研究、劑型開發、調研立項等工作;

6、有解決生產過程中出現的各種問題的溝通能力;

8、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產、貯存,保證藥品質量;

9、領導臨時交辦的其他工作。

任職要求

1、性別不限,年齡30-45歲,藥學相關專業本科以上學歷;

2、具有化學藥質量分析研究經驗和膠囊制劑生產質控管理經驗,工作經驗合計八年以上;熟悉GMP,熟悉QA/QC。熟悉軟膠囊劑型優先;具有質量受權人經驗優先;

3、熟悉化學藥注冊法規和指導原則的技術要求,能夠獨立整理和撰寫制劑申報資料(CTD格式),具有制劑NDA申報項目經驗優先,具有生產現場核查經驗優先;

4、優良的職業操守,責任心強,統籌協調能力強,計劃性強,溝通力強;

5、有離職證明,無勞動糾紛,其在崗期間無生產責任事故或所負責品種未因生產或質量問題遭到主管部門通報,能適應短期出差。


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制劑部部長
部長
1
廣州
2020-09-10

職責描述

1、根據公司和部門年度目標制定制劑項目計劃,監督和管理計劃執行情況,對項目整體負責;
2、負責制劑項目全面的技術指導包括制劑處方設計、篩選、制劑工藝優化、制劑穩定性考察、中試放大和商業化生產等制劑相關研究;
3、解決制劑項目處方工藝研究過程中的各類技術法規問題,指導項目成員解決疑難問題,組織和協調人員進行項目問題的技術攻關保證項目各項工作順利展開;
4、負責制劑研究申報資料的整理工作,對申報資料包括試驗的原始數據、原始圖譜、等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核;
5、負責撰寫相關的工藝研究注冊資料、專利文件等,確保注冊資料及專利文件符合相應法規和要求
6、負責提升制劑研發人員技術能力,確保技術結果符合政策法規要求;
7、負責制劑相關技術、資源、人才和項目的評估與引進;

任職要求

1、藥物制劑、藥學及相關專業,碩士以上學歷,博士優先;
2、碩士畢業5年以上應用研究和生產經驗,3年以上研發團隊管理經驗;
3、熟悉新藥注冊法規,參與申報資料的撰寫和整理工作;有創新藥物注冊申報經驗、成功申報過化學藥一致性評價工作經驗者優先;
4、能夠熟練的檢索,運用各類中、英文文獻;
5、具有創新能力,較強的分析和解決問題的能力,具有較強團隊管理能力、溝通協調能力、執行力和壓力管理能力。

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